Воспроизводство крупного рогатого скота

Миометрий
Брюшина
Эндометрий Карункул

Яичник
Влагалище
Шейка
Рога
Тело матки
Яичник
Рис. 21.8 Влагалище, шейка, тело матки, рога матки, яичник.
Циркулярные складки
Матка
Шейка
Продольные складки
Влагалище

Рис. 21.9 Влагалище, шейка матки, матка, циркулярные складки, продольные складки.

Влагалище

Влагалище располагается между каудальным концом шейки матки и границей преддверия влагалища, т.е до наружного отверстия уретры. Шейка матки проникает в просвет влагалища каудовентрально, в результате чего дорсальный свод влагалища образует более глубокую выемку, чем вентральный.⁴

Aнус
Преддверие
влагалища
Уртра
Вульва

Рис. 21.10 Анус; преддверие влагалища; уретральное отверстие; вульва.

Преддверие

Преддверие влагалища - это небольшая область у коровы, которая берет свое начало у отверстия уретры и заканчивается каудально, переходя в половые губы вульвы.

Вульва

Губы вульвы расположены по обе стороны от губной щели³ (рис. 21.10). Губы срастаются дорсально, образуя дорсальную спайку, и вентрально, образуя вентральную спайку. Клитор расположен краниальнее от вентральной спайки.³

Кровоснабжение

Артериальное снабжение репродуктивной системы коровы обеспечивается яичниковыми, пупочными, вагинальными и внутренними срамными артериями с соответствующими им ветвями (рис. 21.11). Яичниковая артерия ответвляется от брюшной аорты, проходя внутрь мезовария ( брыжейка яичника) для перфузии яичника. Яичниковая артерия испускает ветви к яйцеводам и маточному рогу.⁴ Пупочная артерия берет начало от внутренней подвздошной артерии возле входа в тазовую полость и "отсылает" маточную ветвь, которая снабжает шейку, тело и рога матки.

Ii
Aa
Um V
Ov
Uv
Uu
Uo

Рис. 21.11 Кровоснабжение: Аа - брюшная аорта; Оv - яичниковая артерия; Um - пупочная артерия; Ii - внутренняя подвздошная артерия; V - вагинальная артерия; Uv - маточная ветвь вагинальной артерии; Uu - маточная ветвь пупочной артерии; Uo - маточная ветвь яичниковой артерии.

Вагинальная артерия берет начало непосредственно из внутренней подвздошной артерии. Вагинальная артерия испускает маточную ветвь, которая анастомозируется с маточной ветвью пупочной артерии. Маточная артерия, образованная этим анастомозом, в свою очередь анастомозирует с маточной ветвью яичниковой артерии, завершая артериальную петлю, которая снабжает все внутренние компоненты репродуктивной системы. Внутренняя срамная артерия является прямым продолжением внутренней подвздошной артерии. Она идет каудально после того, как вагинальная артерия ответвляется в пределах седалищной ямки. Внутренняя срамная артерия оканчивается в виде вентральных промежностных и дорсальных губных ветвей.⁴

Плацента

Котиледонная ( десмохориальная ) плацента крс состоит из котиледонов плода и материнских карункулов, которые сливаются и образуют плацентомы.⁴ Плацентомы являются участками для передачи материнских питательных веществ в систему кровообращения плода. Мембраны плода состоят из двух заполненных жидкостью мешочков. Самым внутренним мешком является амнион, который окружает развивающийся зародыш; самым внешним мешочком является хориоаллантоис, который окружает амнион и состоит из двух отдельных слоев, которые сливаются по мере развития эмбриона. Наружный слой - это хорион, который развивается из трофобласта - наружного слоя бластоцисты эмбриона. По мере развития эмбриона аллантоис - мешочек, возникающий из задней кишки эмбриона, расширяется и в конечном итоге сливается с хорионом, образуя хориоаллантоис.

Ссылки

1. Ross M, Kaye G, Pawlina W.Гистология: учебник и атлас, 4-е изд. Филадельфия: Lippincott Williams & Wilkins, 2003, с. 875.

2. Schaller O, Constantinescu G.Иллюстрированная ветеринарная анатомическая номенклатура. Штутгарт: F. Enke Verlag, 1992, с. 614.

3. Budras KD.Анатомия крупного рогатого скота: иллюстрированный учебник. Ганновер, Германия: Schlütersche, 2003, с. 138.

4. Nickel R, Schummer A, Seiferle E, Sack WO.Внутренние органы домашних млекопитающих. Берлин: Verlag Paul Parey; Нью-Йорк: SpringerVerlag, 1973, с. 401.

5. Pineda M, Dooley M.Ветеринарная эндокринология и репродукция Макдональда, 5-е изд. Эймс, Айова: Iowa State Press, 2003, с. 597.

6. Mullins K, Saacke R.Иллюстрированная анатомия репродуктивных органов самцов и самок крупного рогатого скота: от макроскопического до микроскопического строения . Блэксберг, Виргиния: Germinal Dimensions, с. 79.

Иннервация наружных половых органов коровы состоит из срамного нерва и его ветвей. Срамной нерв несет двигательные, сенсорные и парасимпатические нервные волокна² . Он проходит через полость таза, медиально к крестцово-седалищной связке, и разделяется по мере приближения к малой седалищной вырезке таза на проксимальные и дистальные кожные ветви, которые снабжают кожу ягодиц и бедра.^2,3 Срамной нерв продолжается через седалищную ямку и оканчивается дорсальным нервом клитора и ветвью молочной железы³ .

Парасимпатические отделы срамного нерва проходят через тазовый нерв, который возникает как слияние ветвей крестцовых нервов позвоночника в крестцовом сплетении.⁴ Симпатические отделы срамного нерва возникают из парных подчревных нервов, которые отдают симпатические волокна из каудального брыжеечного сплетения к половой системе.⁴

Начало полового созревания телок

Charles T. Estill

Отделение клинических наук, Колледж ветеринарной медицины, Орегонский государственный университет, Корваллис, штат Орегон, США

Введение

Половое созревание является важной физиологической вехой в репродуктивной жизни телки. В общих чертах, половое созревание можно определить как процесс, при котором животные становятся способными к самовоспроизводству.¹ В период полового созревания концентрации прогестерона в плазме указывают на циклическую активность яичников до первого наблюдаемого эструса. Таким образом, половое созревание определяется как первый день, когда уровень прогестерона в сыворотке крови (определяемый в образцах крови, собранных с недельными интервалами) превышает 1 нг / мл³ . Что касается телок, половое созревание у них было определено как первый эструс, за которым следует нормальная лютеиновая фаза.⁴ Это включает в себя сложную серию взаимодействий генетических факторов и факторов окружающей среды, которые направляют эндокринные процессы, достигающие кульминации в период полового созревания. У телок период полового созревания наступает, когда гипоталамус-гипофиз-гонадная ось впервые теряет чувствительность к эффектам отрицательной обратной связи эстрадиола-17β, вызывающего выброс лютеинизирующего гормона (ЛГ)⁴ . В настоящее время принято считать, что половое созревание и первая овуляция не обязательно совпадают, поскольку у большинства телок имею место «тихие» овуляции и короткие лютеиновые фазы во время перипубертатной фазы.⁴

Эндокринные процессы

Половое созревание включает в себя переход из ановулярного состояния в состояние регулярных овуляций. Механизм того, как ось гипоталамус-гипофиз теряет чувствительность к эффекту обратной связи с эстрадиолом-17β был предметом исследований в течение многих лет. Классическая теория «гонадостаза», первоначально разработанная на модели грызунов, кажется вполне применимой и к крупному рогатому скоту.⁵ Было высказано предположение, что первая овуляция возникает, когда чувствительность к стероидной отрицательной обратной связи уменьшается, что позволяет достаточному выходу гонадотропина стимулировать фолликулярное созревание. Гипоталамо-гипофизарная ось самки крупного рогатого скота в процессе своего развития претерпевает ряд изменений. Внутриутробно плод выделяет гонадотропины в течение первых 7 месяцев беременности. После этого периода уровень циркулирующих гонадотропинов существенно снижается под воздействием центральной нервной системы плода (ЦНС) .⁶

У овец было продемонстрировано, что вызванное ЦНС снижение выброса гонадотропина, которое происходит на позднем сроке беременности, опосредовано ингибированием N-метил-dl-аспартатных рецепторов, которые, как было показано, стимулируют ядро генератора импульсов гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ) в гипоталамусе плода.⁷ В постнатальном периоде средние концентрации ЛГ в плазме достигают максимума в возрасте около 3 месяцев, затем медленно снижаются, а затем снова повышаются и достигают кульминации к овуляции, как правило, в возрасте около 10–11 месяцев. Это раннее преходящее увеличение циркулирующей концентрации ЛГ связано с ранним развитием фолликулов, и как считается, чтобы регулировать время полового созревания. В попытке ускорить наступление половой зрелости Madgwick и соавт.⁹ инъекцировали телятам ГнРГ два раза в день в возрасте от 4 до 8 недель и отметили более раннее повышение концентрации ЛГ. Лечение ГнРГ увеличило средние циркулирующие концентрации ЛГ в возрасте 8 недель, частоту пульсации ЛГ в возрасте 4 и 8 недель и снизило средний возраст наступления пубертатного периода на 6 недель. Прибавка массы тела была выше у телят, получавших GnRH, чем у контрольных телят, и было показано, что скорость прибавки в весе является значительной ковариацией ( линейной зависимостью двух случайных величин ) с возрастом в период полового созревания. Это раннее преходящее повышение циркулирующего ЛГ стимулирует развитие фолликулов яичников, что приводит к синтезу эстрадиола-17β, который оказывает отрицательное влияние на секрецию гонадотропина. Хотя увеличение циркулирующего эстрадиола-17β не было продемонстрировано последовательно в течение этого периода времени,^11,12 предполагается, что последующее снижение ЛГ связано с повышенной чувствительностью к воздействию отрицательной обратной связи эстрадиола-17β на гипоталамус-гипофиз.^11,12 С этого момента и до полового созревания эстрадиол-17β продолжает поддерживать отрицательную обратную связь, после чего чувствительность постепенно снижается. Этот период известен как перипубертатный период и начинается примерно за 50 дней до полового созревания.^10,13 Снижение чувствительности к отрицательной обратной связи эстрадиола-17β связано с уменьшением количества цитозольных рецепторов к эстрадиолу-17β в переднем и медиобазальном (туберальном, среднем ) отделе гипоталамуса.¹³ В результате эстрадиол-17β становится неэффективным в плане подавления секреции ЛГ, что приводит к предовуляционному всплеску ЛГ.¹⁴ В перипубертатном периоде уровни прогестерона очень низки (300 нг/мл), но есть два отчетливых повышения уровня прогестерона до первого преовуляторного пика ЛГ.¹⁵ После первого повышения уровня прогестерона и возврата его к базовым уровням всегда следует незначительный всплеск ЛГ, в то время как второе повышение уровня прогестерона предшествует пубертатному пику ЛГ.¹⁵