Воспроизводство крупного рогатого скота

1. Risco C, Reynolds J, Hird D. Выпадение матки и гипокальциемия у молочных коров. J Am Vet Med Assoc 1984;185:1517–1519.

2. Patterson D, Bellows R, Burfening P. Влияние кесарева сечения, задержания последа и выпадения влагалища или матки на последующую фертильность мясного крупного рогатого скота. J Anim Sci 1981;53:916–921.

3. Caldwell H. Выворот матки у ни разу не телившейся тёлки. Vet Rec 1933;29:688–689.

4. Baxter K. Вправление выпавшей матки у коровы. Vet Rec 2004;155:344.

5. Biggs A, Osborne R. Выпадение матки и её перекрут в середине беременности у коров. Vet Rec 2003;152:91–92.

6. Bullard J. Случай выпадения матки у коровы герефордской породы, сопровождавшийся необычным лечением, проведённым непрофессионалом J Am Vet Med Assoc 1946;109:462.

7. Douch J. Выпадение матки у коровы. Vet Rec 1986;118:310.

8. Parker C. Выпадение матки у коровы. Vet Rec 1986;118:310.

9. Formston C. Выпадение матки у коровы. Vet Rec 1986;118:310.

10. Foster S. Пневматическое устройство для вправления выпавшей матки у коровы. Vet Rec 1972;91:418.

11. Hibberd R. Вправление выпавшей матки у коровы. Vet Rec 2004;155:96.

12. Johnston R. Выпадение матки у коровы. Vet Rec 1986;118:252.

13. Levine H. Частичное выпадение матки, связанное с инородным телом в матке коровы. J Am Vet Med Assoc 1990;197:759–760.

14. Lyons A. Выпадение матки у коровы. Vet Rec 1986;43:79–80.

15. Garcia-Saco E, Gill M, Paccamonti D. Вопрос месяца по териогенологии: лапароскопическая помощь при вправлении матки. J Am Vet Med Assoc 2001;219:443–444.

16. Abdullahi U, Kumi-Diaka J. Выпадение небеременного рога матки у коровы на седьмом месяце беременности: описание случая. Theriogenology 1986;26:353–356.

17. Gardner I, Reynolds J, Risco C, Hird D. Закономерности выпадения матки у молочных коров и прогноз после лечения. J Am Vet Med Assoc 1990;197:1021–1024.

18. White A. Выпадение матки у коровы. Livestock 2007;12:21–23.

19. Wilson P. Пневматическое устройство для вправления выпавшей матки у коровы. Vet Rec 1972;90:729–730.

20. Munro I. Вправление выпавшей матки у коровы. Vet Rec 2004;155:344.

21. Narasimhan K, Thangaraj T, Subramanyam R. Способ удержания матки при повторном выпадении у крупного рогатого скота. Indian Vet J 1967;44:67–73.

22. Wenzel J, Baird A, Wolfe D, Carson R. Хирургия матки. В кн.: Wolfe DF, Moll HD (ред.) Урогенитальная хирургия крупных животных, 2-е изд. Балтимор: Williams and Wilkins, 1998, с. 423.

23. Roberts S. Ампутация выпавшей матки. Cornell Vet 1949;39:438–439.

24. Wolfe D. Териогенология для улучшения благополучия животных. Clin Theriogenol 2011;3:180–184.

25. Jubb T, Malmo J, Brightling P, Davis G. Выживаемость и фертильность молочных коров после выпадения матки. Aust Vet J 1990;67:22–24.

26. Murphy A, Dobson H. Предрасположенность к выпадению матки у коров, их последующая фертильность и смертность. Vet Rec 2002;151:733–735.

Глава 44

Индуцирование родов или аборта у крупного рогатого скота

Albert Barth

Кафедра клинических наук о крупных животных, Западный колледж ветеринарной медицины, Саскачеванский университет, Саскатун, Саскачеван, Канада

Вступление

Начиная с ранней работы Liggins^1,2 , которая обеспечила понимание механизмов, контролирующих беременность и роды, последовало большое количество исследований, приведших к успешным и широко применяемым методам индукции аборта или родов у крупного рогатого скота. Исследования все еще необходимы, так как проблема задержания последа после индуцированных родов до сих пор полностью не решена, и, если желательно получить живого теленка, необходимо знать дату осеменения. Возможность принятия таких решений увеличивается по мере увеличения нашего понимания физиологии и эндокринологии беременности и родов, а также с накоплением результатов дальнейших испытаний новых процедур в полевых условиях.

Эндокринологические аспекты

Прогестерон необходим для установления и поддержания беременности у всех изученных видов млекопитающих.³ У крупного рогатого скота желтое тело (ЖТ) является основным источником прогестерона на протяжении всего периода беременности, а лютеиновая регрессия необходима для возникновения родов.⁴ Прогестерон также вырабатывается двуядерными клетками в котиледонах плацентарной ткани коровы.^5,6 После 120 дней беременности плацента начинает выделять прогестерон, и между 120–150 днями и примерно 240 днями одного лишь плацентарного источника прогестерона достаточно для поддержания беременности. В течение последних 4–6 недель гестации уровень плацентарного прогестерона постепенно снижается, и поддержание беременности вновь становится зависимым от ЖТ.^7,8 Таким образом, если лютеолиз произошел до восьмого месяца гестации, беременность продлится некоторое время, но роды, скорее всего, произойдут за несколько недель до нормальной даты родов.

По мере созревания гипоталамуса, гипофиза и надпочечников плода, он вырабатывает все больше кортизола. Повышение уровня фетального кортизола за последние 4–6 недель гестации, повидимому, постепенно снижает маточно-плацентарный синтез прогестерона.⁹

Это снижение секреции прогестерона связано с индукцией кортизолом ферментов, которые преобразуют плацентарный прогестерон в эстроген. Кортизол индуцирует активность 17αгидроксилазы и 17,20-лиазы в плаценте, катализируя образование андрогенов из прогестерона.¹⁰ Андрогены быстро превращаются в эстрогены с помощью плацентарной системы ароматазы P450.

Во время беременности высокие концентрации прогестерона поддерживают гипотонус матки в основном за счет гиперполяризации клеток миометрия. В конце беременности падение уровня прогестерона и повышение концентрации эстрогена вызывает деполяризацию клеток миометрия и стимулирует образование щелевых соединений между клетками миометрия, повышая чувствительность миометрия к стимулирующим агонистам.¹¹ Снижение прогестерона и повышение уровня эстрогена приводит к повышенной экспрессии рецепторов окситоцина в миометрии.¹² По-видимому повышенные концентрации эстрогена также стимулируют выработку и высвобождение простагландинов.¹³ Недавние данные, полученные в исследованиях на овцах позволяют предположить, что фетальный кортизол индуцирует изозим простагландина G/H-синтетазы² в котиледонах плаценты, способствуя, таким образом, увеличению образования простагландинов в предродовом периоде. Производство простагландина приводит к исчезновению ЖТ и резкому падению концентрации прогестерона в сыворотке. Активация гладких мышц связана с эндометриальным синтезом простагландина (PG)F2α, который увеличивает силу сокращения. Простагландины также участвуют в механизмах созревания шейки матки, что необходимо для успешных родов.

Фетальный эндокринный контроль родов был продемонстрирован Лиггинсом в его исследованиях родов у овец. Он показал, что электрокоагуляция гипофиза плода предотвращает роды в нормальный срок, и продемонстрировал, что ось гипоталамус-гипофиз-надпочечник (HPA) была ответственна за начало родов, поскольку инфузия глюкокортикоидов или адренокортикотропина (ACTH) вызывала преждевременные роды.¹⁵ Пусковым механизмом для самопроизвольного начала родов является значительное повышение выработки кортизола надпочечниками зрелого плода.

Увеличение активности оси HPA плода в конце гестации, скорее всего, вызвано запрограммированным созреванием в гипоталамусе плода или в другом месте внутриутробной нервной системы, а не реакцией гипофиза плода на хронический стресс, вызванный растущей нехваткой пространства в матке и питания. В некотором роде на созревающий гипоталамус оказывает внешнее влияние прогрессирующее увеличение секреторной функции плаценты.¹⁶ В течение последних 2-3 недель внутриутробного развития надпочечники плода увеличиваются в размерах по отношению к массе тела и повышается клеточная чувствительность к АКТГ. 3 Увеличение чувствительности к АКТГ отчасти является результатом увеличения массы коры надпочечников и отчасти результатом повышения клеточной чувствительности к АКТГ. Увеличение размера и чувствительности надпочечников в сочетании с увеличением циркуляции АКТГ объясняют повышенную секрецию кортизола, которая запускает роды. Последние данные свидетельствуют о том, что, по крайней мере, некоторая часть активности оси HPA плода обусловлена положительной обратной связью с эстрогеном плаценты. Увеличение эстрогена в плазме плода значительно увеличивает концентрацию АКТГ в плазме плода.¹⁷ Поскольку фетальные уровни кортизола постепенно повышаются в последний месяц беременности, особенно в последнюю неделю,⁹ вероятно для созревания плаценты необходимо воздействие повышенных уровней кортизола в течение периода времени перед отелом. Эта гипотеза подтверждается снижением процента задержаний последа, когда для стимулирования родов используются пролонгированные кортикостероиды.^18,19

Индукция родов

Показания к индукции

Применение стимуляции родов в коммерческих мясных стадах обычно ограничивается лечением гидропса матки (водянка) , сердечной недостаточностью или другими случаями, связанными со здоровьем, в которых встает вопрос спасения плода или жизни коровы. Основными факторами, препятствующими использованию индукции родов в качестве инструмента управления в коммерческих стадах, является отсутствие информации по датам осеменения при естественном спаривании и повышенный уровень задержания последа, что приводит к снижению оплодотворяемости при первом осеменении.

Плод может набирать 0,45–0,68 кг/день в последние недели внутриутробного развития при нормальных сроках беременности.^20,21 Похоже, что, когда срок беременности продлевается на 1–2 недели, как это чаще всего наблюдается у некоторых крупных европейских пород крупного рогатого скота, увеличение веса плода может достигать 1 кг/день. В таких случаях масса тела при рождении может легко стать слишком большой для нормального отела. Производители чистопородного скота часто используют искусственное осеменение, поэтому они располагают данными о датах осеменения, могут определить продолжительность стельности и предотвратить возникновение слишком длительной гестации путем индукции родов. Сообщалось, что когда для прекращения пролонгированной беременности у телок континентальной породы использовался короткодейстующий глюкокортикоид, возникала дистония из-за плохого расслабления родовых путей и неэффективных потуг.²² Тем не менее, в этом открытии могло быть частично виновно слишком раннее вмешательство в процесс отела. Для производителей стало обычной практикой вызывать роды после 285 дней стельности вместо того, чтобы допускать ее пролонгирование. В большинстве случаев стадии потуг и тазового расслабления проходят нормально. Несмотря на то, что данные отсутствуют, клинический опыт использования этой процедуры показывает хорошую жизнеспособность теленка и колостральный иммунитет.

Дополнительным преимуществом индукции родов в этих случаях может быть предоставление коровам дополнительных 10–14 дней для возобновления циклов для повторного осеменения в следующем сезоне размножения. Однако, несмотря на то, что беременности имели нормальную продолжительность, уровень задержания последа, повидимому, повышен. Таким образом, последующая проблема с эндометритом может нивелировать любые преимущества дополнительного времени для возобновления цикла коровы, полученного благодаря индукции родов, поскольку эндометрит может отсрочить первую послеотельную охоту. В молочных стадах роды могут быть вызваны на 1-2 недели раньше, чтобы предотвратить чрезмерный отек и растяжение вымени, которые могут предрасполагать к маститу и затруднению доения. Индукция родов с кортикостероидами пролонгированного действия получила широкое признание среди производителей молока в Новой Зеландии и Австралии как важный инструмент управления для иницирования и синхронизации лактации с сезоном выпаса.^23,24 Отелы концентрируются в то время года, когда выпас скота оптимален для производства молока. В последующий ограниченный период осеменения неизбежно останутся некоторые коровы, которые не забеременеют или забеременеют слишком поздно, чтобы вовремя отелиться в следующем году. Эти коровы обычно выбраковываются. Индуцированный отел может применяться в сочетании с продленным периодом спаривания, чтобы уменьшить потери стада. Коров, которые не стали стельными в конце определенного осеменительного сезона, можно спаривать с быками и идентифицировать садки быков по маркерам, установленным на подгрудке с помощью ремней. В следующем сезоне отела у этих коров можно будет индуцировать отел на 1–3 месяца раньше срока. Телята, родившиеся более чем на 1 месяц раньше срока, будут потеряны; однако можно ожидать, что надой молока будет близок к норме.

Меры предосторожности

В настоящее время одним из основных препятствий для широкого использования индукции родов является необходимость знания точных дат осеменения, чтобы предотвратить рождение нежизнеспособных телят и увеличение числа задержания плацент. Телята, рожденные недоношенными до 2 недель, имеют хорошую жизнеспособность и могут приобрести хороший материнский иммунитет, полученный из молозива.^25,26 Частота задержки плаценты связана со степенью преждевременности индуцированных родов. У коров, стимулированных на 1-2 недели раньше срока, обычно задержание последа наблюдается в более чем 75% случаев, в то время как коровы, стимулированные за несколько дней или в срок, имеют 10-50% вероятность задержаний последа. В большинстве сообщений у коров с индуцированными родами и задержкой плаценты не было снижения оплодотворяемости;^27,28 , однако, показатели по первому осеменению были значительно ниже у коров с задержанием последа, чем у коров без такового.^29,30

Влияние индукции родов на молочную продуктивность при следующей лактации, а также на концентрацию и выработку колостральных иммуноглобулинов, скорее всего, зависит от того, насколько рано стимулируется родоразрешение. В целом, когда роды индуцируются в пределах 2 недель до нормального срока, начало продукции молока будет на несколько дней медленнее, чем при естественных отелах, но общий уровень продуктивности в течение всего периода лактации находится в ожидаемых пределах.^9,18

Когда роды индуцировались за 22 дня до ожидаемой даты отела, наблюдалось значительное снижение выработки, но не концентрации колострального IgG.³¹