Затем промойте матку, удалив любые остатки или фибриновые сгустки. Добавление карбоксиметилцеллюлозы к физиологическому раствору, используемому как для промывания полости матки, так и для очистки матки перед возвращением ее на место, вероятно, полезно для уменьшения риска образования адгезии. Затем поместите матку обратно. Хотя зашивание разреза, созданного во влагалище, считается необязательным, я не закрываю кольпотомические разрезы на кобылах, но закрываю их у коров. Это может быть сделано наложением непрерывного шва (может использоваться шов, описанный при разрывах матки). Если решено не закрывать кольпотомический разрез, следует выполнить операцию Каслика (специальная операция по зашиванию части половых губ, чтобы предотвратить загрязнение репродуктивного тракта ).
Односторонняя овариэктомия
Показания для овариэктомии включают неоплазию или наличие серьезных спаек, которые влияют на функцию яичника. Должны быть обоснованные доказательства того, что контралатеральный яичник в норме и фертильность будет восстановленапосле удаления аномального яичника. Яичник, который является слишком маленьким, чтобы его можно было легко схватить во время ректальной пальпации, можно удалить с помощью кольпотомии. Крупные яичники или те, у которых обширные спайки, должны быть удалены посредством боковой целиотомии.
Овариоэктомия через кольпотомию
Метод кольпотомии был описан в предыдущем разделе. После проникновения в брюшную полость вокруг яичника помещается петля цепочки écraseur (хирургический инструмент, содержащий цепь или проволочную петлю, которую набрасывают на выступающую массу ткани и разрывают ее путем постепенного затягивания) . Петля медленно затягивается, следя за тем, чтобы в нее не попал кишечник. Петля затягивается до тех пор, пока прикрепление яичника не будет разорвано и яичник не будет удален. Хотя с помощью этой техники рекомендуется удалять только яичники меньшего размера (те, которые легко удерживаются в руке оператора), яичники большего размера можно извлечь, поместив стерильный пластиковый пакет в брюшную полость, сбросив яичник в пакет, и затем удалив пакет вместе с яичником.
Ссылки
-
Hopper R. Хирургическая коррекция аномалий половых органов коров. В кн.: Youngquist RS, Threlfall WR (ред.) Современные методы лечения в териогенологии крупных животных , 2-е изд. Сент-Луис, Миссури: WB Saunders, 2007, с. 463–472.
-
Hudson R. Хирургия половых органов коровы. В кн.: Morrow DA (ред.) Современные методы лечения в териогенологии 2 . Филадельфия: WB Saunders, 1986, с. 341–352.
-
Fubini S. Хирургия промежности. В кн.: Fubini SL, Duscharme NG (ред.) Хирургия сельскохозяйственных животных . Сент-Луис, Миссури: WB Saunders, 2004, с. 399–403.
-
Hudson R. Хирургические вмешательства на репродуктивной системе коровы. В кн.: Morrow DA (ред.) Современные методы лечения в териогенологии . Филадельфия: WB Saunders, 1980, с. 257–271.
-
Mosbah E. Модифицированная одноэтапная методика устранения ректовестибулярных разрывов третьей степени у кобыл. J Equine Vet Sci 2012 ;32: 211–215.
-
González-Martín J, Astiz S, Elvira L, Lopez-Gatius F. Новая хирургическая методика коррекции уровагины повышает фертильность молочных коров. Theriogenology 2008;69:360–365.
-
Prado T, Schumacher J, Hayden S, Donnell R, Rohrbach B. Оценка модифицированной хирургической методики устранения скопления мочи во влагалище у коров. Theriogenology 2007;67:1512–1517.
-
Wenzel J, Baird A. Хирургия мочевыводящих путей самок. В кн.: Wolfe DF, Moll HD (ред.) Урогенитальная хирургия крупных животных . Балтимор: Williams & Wilkins, 1998, с. 447–449.
-
Gautam G, Nakao T. Распространённость уровагины и её влияние на воспроизводительную способность голштинских коров. Theriogenology 2009;71:1451–1461.
-
Lefebvre R, Saint-Hilaire E, Morin I, Couto G, Francoz D, Babkine M. Ретроспективное исследование случаев мумификации плода у коров, не ответивших на лечение простагландином F2α. Can Vet J 2009;50:71–76.
-
Wenkoff M, Manns J. Изгнание мумифицированных плодов у коров, вызванное простагландином. Can Vet J 1977:18:44–45.
-
Hopper R, Hostetler D, Smith J, Christiansen D. Хирургическое удаление мумифицированного плода посредством кольпотомии. Bov Pract 2006;40:57–58.
-
Irons P. Гистеротомия с доступом через кольпотомию при лечении мумификации плода у коровы. J South Afr Vet Assoc 1999; 70:127–129.
Овариоэктомия через целиотомию
Целиотомический доступ с левой стороны описан в главе 48, и единственное отличие состоит в том, что при овариоэктомии надрез должен быть немного более дорсальным и каудальным. Этот доступ предпочтительнее кольпотомии, если удаляемый яичник большой, имеются серьезные спайки или существует проблема, связанная с гемостазом.
Потери стельности
| 54. | Заболевание плода и аборт: диагностика и причины Wes Baumgartner | 481 |
|---|---|---|
| 55. | Инфекционные агенты: Кампилобактериоз Misty A. Edmondson | 518 |
| 56. | Инфекционные агенты: Трихомоноз | 524 |
| Mike Thompson | ||
| 57. | Инфекционные агенты: : Лептоспироз | 529 |
| Daniel L. Grooms | ||
| 58. | Инфекционные агенты: Бруцеллез Sue D. Hagius, Quinesha P. Morgan и Philip H. Elzer | 533 |
| 59. | Инфекционные агенты: Инфекционный бычий ринотрахеит | 541 |
| Ahmed Tibary | ||
| 60. | Инфекционные агенты: Бычий вирус вирусной диареи | 545 |
| Thomas Passler | ||
| 61. | Инфекционные агенты: эпизоотический аборт крупного рогатого | 562 |
| скота (предгорный аборт) Jeffrey L. Stott, Myra T. Blanchard и Mark L. Anderson | ||
| 567 | ||
| 62. | Инфекционные агенты: Неоспора | |
| Charles T. Estill и Clare M. Scully | ||
| 575 | ||
| 63. | Инфекционные агенты: микотический аборт | |
| Frank W. Austin | ||
| 580 | ||
| 64. | Ранние эмбриональные потери из-за теплового стресса | |
| Peter J. Hansen | ||
| 589 | ||
| 65. | Бычий абортивный и тератогенный токсины | |
| Brittany Baughman | ||
| 609 | ||
| 66. | Наследственные врожденные пороки у крупного рогатого скота | |
| Brian K. Whitlock и Elizabeth A. Coffman | ||
| 620 | ||
| 67. | Синдром аномального потомства | |
| Charlotte E. Farin, Callie V. Barnwell и William T. Farmer | ||
| 639 | ||
| 68. | Стратегии по снижению неонатальных потерь в мясных стадах | |
| David R. Smith | ||
| 646 | ||
| 69. | Меры по снижению неонатальных потерь молочных телок | |
| Ricardo Stockler |
Заболевание плода и аборт: диагностика и причины
Wes Baumgartner
Кафедра патобиологии и популяционной медицины, Колледж ветеринарной медицины Университета штата Миссисипи, Старквилл, штат Миссисипи, США
Введение
Репродуктивная недостаточность является серьезной проблемой в управлении воспроизводством, которая возникает из-за физиологических, анатомических, наследственных и инфекционных причин. Неспособность достичь или сохранить беременность можно разделить на четыре основных этапа: неспособность овулировать после охоты, неудача оплодотворения, эмбриональная смерть (до 42-го дня беременности) и гибель плода.1 Потеря стельности, которая, вероятно, составляет наибольшую часть из этих потерь объединяет эмбриональную, фетальную и неонатальную смерть. Было подсчитано, что около 75% потерь стельности происходит на эмбриональной стадии.2,3 Большая часть репродуктивных сбоев происходит в первые 2 недели, в период развития от морулы до бластоцисты, когда концепт начинает усиливать синтез белка и развитие плаценты.3,4 Несмотря на значительные потери в этот период развития, механизмы, способствующие эмбриональной смерти, плохо изучены, и в большинстве случаев причину невозможно установить.1 Факторы, которые, как обычно полагают, способствуют эмбриональной смерти, включают тепловой стресс, инфицирование матки/гамет/эмбриона, локальная травма, генетические факторы, сильная лактация у молочного скота, вызывающая энергетический дисбаланс, заболевания матери, старые ооциты из персистентных фолликулов, мелкие фолликулы, эмбрионально-материнская несовместимость, двойни, послеродовые интервалы до осеменения и аномальные уровни прогестерона из-за синхронизации эструса.1,3–5 Расследование причин ранних потерь затруднено из-за труднодоступности ранних концептов, которые либо изгоняются, либо рассасываются, и остаются незамеченными, и в результате получается корова, которая возвращается в охоту или не приносит теленка. Аборт, как правило, относится к потере стельности на этапе внутриутробного развития между 42 и 260 днем. Именно на этой стадии беременности ткани концепта не могут быть резорбированы, и их легче заметить при изгнании. В течение внутриутробного периода риск аборта со временем прогрессивно снижается, с небольшим увеличением на последнем месяце.6 Хотя потери в течение этого времени составляют меньшую долю общих потерь, затраты на инвестиции в корову и менеджера существенны.
Аборт в середине срока представляет собой потерю не менее 600– 1000 долл. США.6 На практике неизбежные потери в 3% после подтверждения стельности (6 недель гестации) с потерями в 1-2% в перипартуриентный период могут считаться приемлемыми или типичными, хотя мнение на этот счет варьируется.6–8 Данное обсуждение будет сосредоточено на фетальной смертности и подходе к диагностике, но обязательно будет включать некоторые аспекты эмбриональной смертности, врожденные аномалии и общие выводы. Кроме того, включен краткий обзор анатомии и развития, чтобы познакомить читателя с общими понятиями. Расследование аборта является важной частью управления стадом, и его важность трудно переоценить. Точный диагноз - единственный путь к эффективному контролю заболевания. Само собой разумеется, что целенаправленная, эффективная и тщательная методика расследования с определенной целью подготовленными ветеринарами является единственным подходящим способом выявления и понимания этиологии аборта. Само вскрытие способствует этому несколькими способами: путем установления окончательных причин смерти, выявления непредвиденных результатов, предоставления информации о зоонозных заболеваниях, содействия обнаружению новых заболеваний и патогенных механизмов, а также предоставления средств для тестирования новых методов диагностики и лечения.9
Патология
Проявление заболевания в концепте заметно различается в том смысле, что оно приводит к причудливым дефектам развития потенциально любого рода. Это связано со сложной физиологией и морфологией оплодотворения и беременности, которые распределены между маткой и плодом. Если беременность сохраняется, то последовательные стадии развития систем органов плода в утробе матери предоставляют уникальные возможности заболеваниям инфекционной и неинфекционной этиологии проявить себя на общем уровне. Кроме того, плацента - уникальный орган, необходимый для гестации, является мишенью для многих возбудителей болезней и сама может развить аномальные дефекты, которые, в свою очередь, непосредственно влияют на плод.
