животных, увеличением объёма потребляемых грубых кормов, сменой кишечного типа пищеварения желудочно-кишечным, к 7-8месячному возрасту, наступает стабилизация сократительной деятельности желудка. При этом количество и сила сокращений преджелудков по сравнению с молочным и переходным периодами развития увеличивается. Количество сокращений сычуга в процессе постнатального онтогенеза существенно не изменяется, но их сила закономерно уменьшается по сравнению с молочным периодом почти в 2 раза.
Возбуждение жвачного центра вызывает недостоверное уменьшение ритма сокращений преджелудков, в то время как сила сокращений значительно ослабевает. Во время приёма корма регистрируется высоко достоверное увеличение ритма и силы сокращений преджелудков более выраженное, чем в переходный период развития. После приёма корма проявляется такая же закономерность сократительной деятельности камер желудка, как в молочный и переходный периоды онтогенеза. Ритм сокращений сычуга незначительно изменяется при возбуждении общего пищевого и жвачного центров, но сила сокращений достоверно увеличивается, превышая фон соответственно на 19,2 и 34,6 %.
5.3. Динамика внутрижелудочного давления у овец
Внутриполостное давление обусловливается рядом факторов, главными из которых являются изменение объёма камер желудка при сокращениях, их наполнение содержимым, уровень бродильных процессов, работа сетко-книжкового и книжко-сычужного сфинктеров. Величина внутриполостного давления в камерах желудка изменяется в процессе постнатального онтогенеза и зависит от функционального состояния пищевого и жвачного центров. Самое высокое внутриполостное давление во все периоды постнатального онтогенеза регистрируется в сетке, затем в рубце, книжке и сычуге (табл. 2).
По мере роста животных и повышения функциональной активности преджелудков давление в их полостях возрастает, а внутрисычужное давление понижается.
Таблица 2
Динамика внутриполостного давления (мм вод. ст.) в камерах желудка у овец в постнатальном онтогенезе
| Камеры желудка | Периоды постнатального онтогенеза | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| молочный | переходный | растительный | ||||
| М+m | Р% | М+m | Р% | М+m | Р% | |
| До приёма корма (фон) | ||||||
| Рубец | 85±4 | - | 99±12 | - | 120±10 | - |
| Сетка | 232±7 | - | 293±17 | - | 195±25 | - |
| Книжка | 70±12 | - | 89±2 | - | 77±7 | - |
| Сычуг | 60±5 | - | 45±2 | - | 36±4 | - |
| Во время приёма корма | ||||||
| Рубец | 101±29 | 55 | 127±11 | 12 | 156±12 | 4 |
| Сетка | - | - | 323±30 | 39 | 230±13 | 25 |
| Книжка | 129±15 | 1,2 | 104±4 | 0,9 | 93±5 | 8 |
| Сычуг | 231±11 | <0,1 | 41±4 | 39 | 37±2 | 84 |
| После кормления | ||||||
| Рубец | 80±6 | 50 | 110±11 | 50 | 129±11 | 56 |
| Сетка | 214±16 | 35 | 315±16 | 40 | 222±15 | 38 |
| Книжка | 88±9 | 26 | 69±6 | 1,2 | 94±5 | 6 |
| Сычуг | 67±6 | 20 | 40±3 | 20 | 35±3 | 84 |
| В жвачный период | ||||||
| Рубец | 96±4 | 10 | 144±15 | 44 | 98±8 | <0,1 |
| Сетка | 217±13 | 35 | 261±22 | 26 | 65±7 | 0,1 |
| Книжка | 74±13 | 84 | 88±5 | 84 | 77±12 | 100 |
| Сычуг | 60±5 | 57 | 39±3 | 13 | 45±5 | 20 |
Во время возбуждения жвачного центра внутрирубцовое давление значительно возрастает в молочный и переходный периоды онтогенеза, но в растительный период оно понижается при высокой достоверности различий с фоном опытов. Внутрисычужное давление в молочный, переходный и растительный периоды не имеет существенных колебаний, а внутрисетковое давление значительно снижается во все периоды онтогенеза овец.
Во время кормления ягнят-молочников в камерах желудка создаётся давление за счёт тонического напряжения мускулатуры их стенок и поступающего по сетковому и книжковому жёлобу из пищевода в сычуг молока. В переходный и растительный периоды развития ягнят во время приёма корма давление в рубце, сетке и
книжке значительно возрастает в связи с усилением их моторики, вызванной возбуждением пищевого центра. Внутрисычужное давление в переходный и растительный периоды развития ягнят во время приёма корма несущественно отличается от фона опытов.
После приёма корма, по мере угасания возбуждения пищевого центра, величина внутриполостного давления в камерах желудка постепенно снижается и через 10-15 мин не имеет достоверных отличий от фоновых показателей.
5.4. Возрастная характеристика эвакуаторной деятельности преджелудков у овец
В молочный, переходный и растительный периоды онтогенеза овец эвакуация содержимого рубца и сетки в книжку и содержимого книжки в сычуг осуществляется отдельными порциями (табл. 3).
Таблица 3
Динамика эвакуаторной функции преджелудков у овец в постнатальном онтогенезе
| Переход содержимого в камерах желудка | Периоды постнатального онтогенеза | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| молочный | переходный | растительный | ||||
| Объём порций, мл | Кол-во порций за 1 ч | Объём порций, мл | Кол-во порций за 1 ч | Объём порций, мл | Кол-во порций за 1 ч | |
| М+m | Р% | М+m | Р% | М+m | Р% | |
| До приёма корма (фон) | ||||||
| В книжку | 3,3±0,2 | 97±3 | 5,3±0,5 | 76±4 | 7,0±0,4 | 62±1 |
| В сычуг | 2,1±0,2 | 102±8 | 4,1±1,3 | 75±11 | 5,1±0,4 | 46±1 |
| Во время приёма корма | ||||||
| В книжку | 165±4,9 | - | 4,8±0,7 | 109±9 | 6,1±0,4 | 74±3 |
| В сычуг | 183±6,4 | - | 4,1±1,3 | 94±15 | 4,0±1,2 | 52±3 |
| После кормления | ||||||
| В книжку | 3,3±0,2 | 96±4 | 5,1±0,5 | 89±3 | 6,8±0,4 | 64±1 |
| В сычуг | 2,0±0,1 | 90±3 | 4,4±1,4 | 86±15 | 5,3±0,2 | 70±4 |
| В жвачный период | ||||||
| В книжку | 4,6±0,2 | 99±5 | 6,7±1,0 | 88±7 | 5,8±0,7 | 84±7 |
| В сычуг | 3,1±0,3 | 98±4 | 3,5±0,6 | 96±9 | 3,7±0,6 | 78±5 |
