него не развита рубцовая микрофлора. Установлено, что в этот период телята и ягнята нуждаются в поступлении с кормами тиамина, рибофлавина, никотиновой кислоты, пиридоксина, фолиевой кислоты и витамина Byp, а возможно, пантотеновой кислоты и биотина. Потребность молодняка в витаминах в этот период обеспечивается за счет поступления их с молоком. У животных с однокамерным желудком, например у свиней, и у птицы микроорганизмы обитают в основном в задних отделах кишечника, главным образом. в толстой, прямой и слепой кишках. Витамины В cunteзируютсяПоэтому свиньиздесь слабои птицаи внуждаютсякровь всасываютсяв’ кормах с плб о хо.ль- ` шим содержанием витаминов группы В. , Из витаминов этой группы наибольшее значение для животноводства имеют витамин В1., тиамин, рибофлавин, пантотеновая кислота, никотиновая кислота, холин. :
ВИТАМИН Bu СПВАНКОБАЛОМИН)
Физические и химические свойства. В чистом виде витамин В12 — игольчатые кристаллы. Благодаря при*. сутствию кобальта цвет их рубиново-красный и варь4 ирует в зависимости от величины кристаллов. Кристаллический витамин By устойчив к воздейст^ вию высоких температур, выдерживает нагревание до 100° в течение нескольких часов. Витамин By довольно . _ хорошо растворяется в воде. В водных растворах он наи| - более устойчив при pH=4—5 (даже. при автоклавиро-.^ вании). Нейтральные или слегка кислые растворы вита| мина By при комнатной температуре в темноте сохраняют активность годами. В щелочном растворе витамин __ В,› инактивируется примерно на 90% в течение 1 часа | при pH=8. , * F Витамин Bi быстро теряет активность Ha свету’ — вследствие образования оксикобаламина, но при выдерживании раствора в темноте активность восстанавлива| ется. Однако при длительном воздействии солнечного света происходит необратимый процесс. Тиамин и никотиновая кислота в растворе оказы| вают медленное разрушающее действие на витамин By. | Железо защищает витамин В12 OT взаимодействия с ни. котиновой кислотой, медь ускоряет потерю активности витамина (по Л. Смиту). j
Эмпирическая формула витамина—СвзНззО!.М!«РСо. Структурная формула очень сложная, установлена_в 1955 г. . Витамин By имеет в своей молекуле нуклеотид и легко связывается с белками. В отличие от нуклеотидов нуклеиновых кислот у витамина В1› вместо пурина или пиримидина основанием служит 5,6-диметилбензимидазол. Центральный атом кобальта соединен с четырьмя восстановленными пиррольными кольцами, образующи. ми макрокольцо.Он связан также с СМ и соединен координационной связью с атомом бензимидазола. щихсяИмеетсябиологическойбольшая активностьюгруппа кобаламинов,и деталямиразличаюструкту **-** ры. Существует более десятка природных аналогов и более 30 аналогов, полученных биосинтезом. Для животных и человека активны два, содержащие в нуклеотидной части молекулы — 5,6-диметилбензимидазол и 5-оксибензимидазол. Остальные аналоги по структуре отличаются от витамина-В!› тем, что имеют на месте 5,6-диметилбензимидазола другие группы (аденин, 2-метиладенин и.др.) и активны (в разной степени) для микроорганизмов при определении В1› с помощью различных тестов (Е. Coli, L. leichmannii и др.). Для животных эти аналоги не могут заменить витамин Big или проявляют антагонизм к нему. Биологическое изучение этой группы не закончено. _Х. А. Баркером, Р. J]. Смитом (1960), Л. Я. Арешкиной и другими (1962) выделены три коэнзимные формы — производные группы витамина Bis. Вместо цианогруппы они содержат присоединенный к кобальту адениннуклеозид, обусловливающий их коферментную активность, и осуществляют внутримолекулярные превращения ряда соединений. При обработке цианидом коэнзим полностью переходит в свое исходное соединение — витамин Byo. К микроорганизмам, более специфически реагирующим на истинный витамин Вл», относятся Ochromonas malhamensis. При микробиологическом методе определения витамина В12, с применением в качестве тест-организма Е. Coli, следует учитывать, что этот организм отзывается на все соединения, относящиеся к группе витамина Bio, в том числе и на псевдовитамины. Результаты ‘определения будут различны также в зависимости от способа выращивания бактерий Е. coli на твер-
| дой среде в Чашечный способ тели содержания Oninocume dhune основных аналогов | чашках или на жидкой среде в пробирках. дает значительно завышенные показа: витамина `В12 (табл. 41). : Таблица 41 раба iiperuonbemd (SIR оавенкоболонину витамина Byy, отличающияся по нуклеотидной части (по Kony и’Павелкевичу, 1959) а а. | 4 . ` р q |
|---|---|---|
| аль | ||
| Основание нуклеотида | | _вом чаптенный | пРоби- трека vit Bae le hamen- i Цыпленок, метод | рочный als | 4 4 | |
| ee | | | |
| 5,6-диметилбенаи- мидазол” (цианко- | —_ | 4q a |
| боламин).... Нуклеотидная часть | 100 100 100 “= 100% 100 10000 г | 9 |
| 5 Top (или By 6)-метил- (pave | 100. 50 обо о 0 | Е 4 |
| бензимидазол .. и а | 100 70 92 100 50 Be 10 30 10 10 940 ы | ' |
| (фактор Ш). | 100 55 35—50 — 29—71 Активен | | |
| Аденин (псевдови- _ тамин) ..... | 100—217 18—50 40—75 60 9 0 | a |
| ма ОЛЕНИ, (фак- (фак: | 100-250 06 50 17—40 60 0 0 | Г. р |
| 2-метилгипоксантин торG) ..... | 106-4160 2,5 20-100 — 0` _ | q |
| (фактор Н) ... Витамин | 147—280 40° 15—40 — 0 > | a 4 9 |
| тез By, не его в тканях МИ обнаружен. необходимо | синтезируется микроорганизмами; син- растительных и животных организмов Для синтеза витамина микроорганизма- наличие углерода, азота и кобальта. | 4 я 4 |
| История Физиологическое бы витамина ло с пернициозной на установлено | значение и роль в обмене веществ., By связана с поисками средств борь- анемией людей. После того как бы- благоприятное влияние свежей печени | 4 4 | ] |
| больных работа по | пернициозной анемией, началась усиленная изысканию методов выделения активного | 4 q |
| фактора, сотр. и Смитом | находящегося в- печени. В 1948 г. Риксом с был получен витамин Biz (в чистом ви- | q 2 |
| де) из печени. | Это дало возможность расширить иссле- | 4 |
| дования по ществ. 166 | выяснению роли витамина В12 в обмене Be- , у : | | a |
