рес пираторно-синцитиальную ин фекцию и вирусную диарею. Предварительный диагноз на ИРТ крупного рогатого скота ставят на основании положительных результатов обнаружения антигена в патологическом материале при помощи РИФ с учетом эпизоото логических и клинических данных, а также патологических изменений. Обнаружение антител в сыворотке крови проводят также методом ELISA.
Для экспресс-индикации вируса применяют метод иммунофлуоресценции РИФ. Окончательный диагноз устанавливают на основании совпадения результатов РИФ с выделением и идентификацией вируса.
При дифференциальной диагностике инфекционного ринотрахеита необходимо исключить ящур, злокачественную катаральную горячку, парагрипп-3, аденовирусную и хламидийную инфекции, вирусную диарею, респираторно-синцитиальную инфекцию, пастереллез.
Лечение. Для лечения больных ИРТ животных применяют поливалентные гиперимунные сыворотки крови животных-реконвалесцентов или приготовленный из нее глобулин в сочетании с антибиотиками, сульфаниламидами, нитрофуранами, витаминами и симптоматическими средствами. При генитальной форме запрещается использовать быков для воспроизводства.
Иммунитет. Переболевшие ИРТ животные приобретают активный стойкий и длительный иммунитет, который может передаваться потомству с антителами молозива. Иммунитет переболевших животных длится не менее 1,5…2 лет. Однако даже выраженный гуморальный иммунитет не предотвращает персистенции вируса у животныхреконвалесцентов, и их следует рассматривать как потенциальный источник инфицирования других животных. Поэтому всех животных, имеющих
антитела к ИРТ, следует считать носителями вируса, находящегося в состоянии латенции.
У переболевших ИРТ животных в сыворотке обнаруживают вируснейтрализующие, комплементсвязывающие и преципитирующие антитела. У животных, переболевших респираторной формой инфекционного ринотрахеита, иммунитет более напряженный, чем у перенесших пустулезный вульвовагинит. В зонах, где встречается инфекционный ринотрахеит, у телят в первые 2…5 мес. жизни имеются колостральные антитела. Уровень их находится в прямой зависимости от уровня антител у матери и количества молозива, поступившего в организм новорожденного в первые 12 ч жизни. Постинфекционные и молозивные антитела ингибируют образование противовирусных антител в ответ на введение вакцины.
Для активной профилактики в хозяйствах используют живые и инактивированные вакцины. В РФ применяют живую вакцину ТК-А (ВИЭВ). Иммунитет у привитых животных формируется к 5…7-му дню и сохраняется не менее 1 года. Широко применяют живую бивалентную вакцину «Бивак», содержащую два вакцинных штамма: ПГ-3 и ИРТ. Считается, что интраназальная и генитальная вакцинация более эффективны, чем внутримышечная или подкожная, так как при этом вакцинный вирус быстро проникает в клетки эпителия. Из инактивированных вакцин в РФ применяют инактивированную димерэтилениминовую адъювант-вакцину. У вакцинированных животных формируются гуморальные и секреторные антитела. Колостральный иммунитет длится 4…5 мес.
Для серопрофилактики используют поливалентные сыворотки (ИРТ, ПГ-3 и аденовирусная инфекция), которые получают на лошадях. Их вводят вновь поступившим животным с последую-
щим 2…3-кратным повтором через каждые 10 дней (Масимов Н. А., 2007).
Профилактика и меры борьбы. Про филактика ИРТ осуществляется согласно действующей инструкции и рекомендациям. Основным условием профилактики инфекционного ринотрахеита является строгое соблюдение рекомендаций по выращиванию и откорму крупного рогатого скота в специализированных хозяйствах. Ветеринарные требования должны включать охрану хозяйств от заноса возбудителя инфекции, проведение комплекса мер, направленных на повышение резистентности организма, своевременную диагностику, выделение и изоляцию больных животных, обезвреживание вируса во внешней среде. Для охраны хозяйств от заноса возбудителя инфекции необходимо комплектовать хозяйства здоровыми животными из благополучных хозяйств с соблюдением принципа «все свободно — все занято».
Помещения заполняют одновозрастными животными в течение 3…4 дней. В течение 30 дней (период карантинирования) за животными осуществляют ветеринарное наблюдение. Поддерживают в помещениях нормальный микроклимат, регулярно проводят профилактическую дезинфекцию, механическую очистку стен, перегородок, полов и кормушек с их последующей дезинфекцией. При входе в помещение устанавливают дезковрики, обильно смоченные дезраствором. Из средств специфической профилактики применяют живые и инактивированные вакцины, гипериммунные сыворотки и сыворотки реконвалесцентов. Инактивированную вакцину используют в благополучных и находящихся под угрозой племенных и молочных хозяйствах, живую вакцину — в неблагополучных откормочных хозяйствах.
При возникновении болезни, установлении диагноза на ИРТ хозяйство
объявляют неблагополучным по болезни и вводят ограничения согласно дей ствующей инструкции: запрещают ввод, вывод, перегруппировку животных внутри хозяйства. Всех животных, за исключением больных, находящихся в эпизоотическом очаге, немедленно вакцинируют. Помещения, где содержатся больные и подозрительные по заболеванию животные, предметы ухода, спецодежду, подстилку и навоз обеззараживают. Туши убитых животных при отсутствии в них дегенеративных изменений выпускают без ограничений. При обнаружении воспалительных процессов на слизистой оболочке носа, трахеи, легких, желудочно-кишечного тракта эти органы подвергают технической утилизации. Хозяйство объявляют благополучным по инфекционному ринотрахеиту, а ограничения с него снимают через 30 дней после последнего случая выздоровления больного животного. Перед снятием ограничений помещения, где находились больные животные, подвергают заключительной дезинфекции.
КОНТАГИОЗНАЯ ПЛЕВРОПНЕВМОНИЯ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
Контагиозная плевропневмо ния крупного рогатого скота ( лат . Pleuropneu monia contagiosa bo vum ; англ. Bo vine contagious pleuro pneu moniae ; повальное воспаление легких, перипневмония, ПВЛ, КПП) — высококонтагиозная болезнь, характеризующаяся лихорадкой, фибринозной интер стициальной пневмонией, серозно-фибринозным плевритом с последующим образованием анемических некрозов и секвестров в легких, скоплением большого количества экссудата в грудной полости.
Возбудитель — Mycoplasma mycoides, относится к роду Mycoplasma,
классу Mollicutes — полиморфный микроорганизм, размер 0,2…0,8 мкм. Возбудитель КПП неподвижный грамотрицательный аэроб. Возбудитель КПП в мазках из экссудата, а также из культур, как и другие микоплазмы, имеет кокковидную, диплококковую, нитевидную, ветвящуюся, звездчатую и другие формы. Возбудитель КПП лишен клеточной стенки, присущей бактериям, окружен трехслойной цитоплазматической мембраной и проходит через бактериальные фильтры. В антигенном отношении все штаммы М. mycoides идентичны.
Возбудитель КПП растет только на специальных питательных средах с добавлением 10…20% сыворотки животных и 10% дрожжевого экстракта (бульон Мартена, сывороточный агар). Возбудитель КПП культивируют также на куриных эмбрионах, но пассажирование на эмбрионах приводит к снижению патогенности.
К воздействию факторов внешней среды и дезсредств устойчивость возбудителя незначительная. Высушивание, солнечный свет убивают его через 5 ч, сухой жар — за 2 ч, нагревание до 58 С — через 1 ч, в гниющем материале сохраняется до 9 дней, в замороженных кусках пораженного легкого — в течение года. Микоплазмы погибают при 10кратном замораживании и оттаивании, а также после 6-часового воздействия 96%-ного этилового спирта и эфира.
Дезсредства (хлорамин, хлорная и свежегашеная известь, серно-карболовая смесь) в принятых концентрациях надежно обезвреживают возбудителя КПП. М. mycoides обладает высокой устойчивостью к препаратам группы пенициллина и сульфаниламидам, но чувствителен к стрептомицину, тетрациклину, хлорамфениколу, окситетрациклину и тилозину.
Эпизоотологические данные. Болезнь отнесена МЭБ к списку А — особо
опасных заразных болезней животных. В естественных условиях к контагиозной плевропневмонии восприимчивы только жвачные: крупный рогатый скот, зебу, буйволы, бизоны, яки. Восприимчивость крупного рогатого скота к КПП различна. В зонах, где болезнь регистрируется длительное время, мест ный скот значительно устойчивее завозимого из благополучной местности. В эксперименте материалом от больных животных удается заразить овец, коз, верблюдов и северных оленей. Животные других видов, а также человек, находясь в контакте с больными, не заболевают. Мелкие лабораторные животные считаются невосприимчивыми к возбудителю КПП.
Источник возбудителя инфекции — больные животные на всех стадиях инфекционного процесса, особенно переболевшие (животные этой категории очень опасны, так как у них могут отсутствовать типичные клинические признаки болезни), у которых до наступления полной инкапсуляции пораженных очагов возбудитель длительное время выделяется в окружающую среду с истечениями из носа, бронхиальным секретом при кашле, с мочой, калом, молоком и околоплодной жидкостью. Основной путь передачи возбудителя — аэрогенный. В естественных условиях не исключается также передача мико плазм через желудочно-кишечный тракт (с фуражом); половым, трансплацентарным, трансмиссивным, контактным путями. Заражение может происходить даже при кратковременном контакте больных животных со здоровыми. Перезаражение происходит быстрее, если животные содержатся в сырых помещениях с плохой вентиляцией. Жизнеспособность возбудителя КПП в легких переболевших животных сохраняется до 5…6 мес. У животных, подвергшихся лечению, но имевших инкапсулированные очаги, установ-
