дотворенная клетка (зигота) рассасывается.
Наиболее предпочтительны вечерние осеменения и покрытия, поскольку овуляция наступает в ранние утренние часы с наступлением рассвета. Если в это время самка не покрылась, то половая охота повторяется в среднем через 21 сутки.
Запаздывание половой охоты после отела обусловлено погрешностями корм ления и содержания животных и ухода за ними во время стельности, в сухостойном и послеродовом периодах.
После отела коров осеменяют только по окончании инволюции половых органов, т. е. восстановления матки и яичников до состояния, характерного до наступления беременности. В противном случае образуются спермоантитела, которые приводят к многократным безрезультатным осеменениям.
Коров осеменяют перед доением, так как во время дойки выделяется гормон окситоцин, который способствует продвижению спермиев к яичнику. Наилучшим, признанным во всем мире способом осеменения коров является метод с ректальной фиксацией шейки матки рукой. Под контролем мизинца или большого пальца руки сперма вводится глубоко в шейку матки одноразовым полистероловым катетером. Наивысший процент оплодотворений по первой охоте достигается за счет контроля состояния матки и яичников, массажа половых органов и определения момента овуляции (разрыва зрелого фолликула на яичнике с выходом яйцеклетки). В совокупности с соблюдением асептики и стерильно сти в работе добиваются оплодотворения самки после однократного осеменения, что дает неоспоримое экономическое преимущество. Введение спермы непосредственно в матку недопустимо из-за травмирования слизистой оболочки матки. Спермии должны иметь
контакт со слизью из канала шейки матки.
П. Г. Захаров (2004) на основе большого опыта работы в хозяйствах Ленинградской области рекомендует при подозрении на половую охоту непосредственно пообщаться с животным, погладить, сделать массаж клитора, массаж матки и яичника, определить размеры и наличие флюктуации фолликула, обратить внимание на поведение самки, наличие свежих ссадин на коже в области корня хвоста и на маклоках, остатков слизи в нижнем углу вульвы и на конечностях. Корова в охоте ищет глазами техника-осеменатора, прислушивается к его голосу, принимает позу для осеменения при поглаживании поясницы и касании половых губ.
Наличие быка на ферме позволяет определять оптимальное время покрытия и осеменения. С этой же целью иногда применяют приборы-определители охоты типа «Зорька», вискозиметры, эстрометры. В случаях, когда отсут ствует ректальный контроль за состоянием фолликула на яичнике, осеменение проводят двукратно на протяжении охоты. При выявлении охоты в первой половине дня осеменяют вечером, а утром повторяют; если выявили охоту во второй половине дня, то осеменяют также вечером, а утром повторяют. Сперматозоиды сохраняют оплодотворяющую способность в матке до двух суток. Если половая охота продолжается, то допустимо третье осеменение. Ректально определяют предовуляционное состояние фолликула на яичнике по его диаметру, у молодых коров и телок гладкий флюктуирующий фолликул достигает в диаметре полутора сантиметров, а у взрослых и многократно рожавших — до двух и более сантиметров.
Очень важным моментом в работе осеменатора являются проверка качества спермы и соблюдение стерильности, определение готовности матки и
яичников к оплодотворению и образованию плацентарной связи, состояние здоровья животного и тесный контакт в работе техника-осеменатора с ветврачом.
Коров исследуют на стельность через два месяца после осеменения или покрытия быком.
БЕРЕМЕННОСТЬ (СТЕЛЬНОСТЬ)
Процесс развития в матке оплодотворенной яйцеклетки, эмбриона и плода начинается после оплодотворения яйца и заканчивается рождением зрелого плода или абортом. Сохранению и развитию беременности способствует гормон желтого тела яичника прогестерон. Беременность бывает одноплодной и многоплодной, физиологической и патологической при токсикозе. У коров беременность двойнями бывает в 1…2% случаев, тройни рождаются в 0,1% или еще реже. Многоплодная беременность объясняется овуляцией нескольких фолликулов в одном или обоих яичниках и оплодотворением двух-шести яйцеклеток и более в период одной охоты.
При этом из двух или более оплодотворенных яйцеклеток развиваются разнополые или однополые особи (дизиготные). Но возможны и монозиготные однояйцевые близнецы, когда образовавшаяся зигота делится в яйцеводе так, что обе дочерние клетки отделяются одна от другой и из каждой из них развивается плод. Такие близнецы всегда однополые, имеют одну группу крови и очень большое внешнее и внутреннее сходство. Наличие таких близнецов установлено достоверно только у крупного рогатого скота, они составляют около 10% всех однополых двоен.
В течение внутриутробного развития можно выделить несколько критических периодов, обусловливающих эмбриональные потери.
Первый критический период (начало дробления зиготы) связан с истощением энергетических запасов яйцеклетки и кислородным голоданием бластомеров, расположенных внутри морулы. Критическая ситуация устраняется переходом морулы в бластоцисту. Благодаря распределению бластомеров по периферии становится возможным их питание посредством осмоса.
Второй критический период — освобождение бластоцисты от прозрачной оболочки. Ничем не защищенная бластоциста становится иммуногенной, она еще не имеет надежного контакта со слизистой оболочкой матки, а следовательно, надежного питания.
Третий критический период — дифференцировка клеток эмбриона. Любые погрешности в дифференцировке, обусловленнные воздействием химических мутагенов и других неблагоприятных факторов внешней среды, в дальнейшем не могут быть исправлены и приводят к уродствам или аборту.
Четвертый критический период — начало имплантации, совпадает с повышенной реактивностью материнского организма. Критическая ситуация осложняется тем, что к этому времени желточное питание перестает удовлетворять потребности быстро развивающегося организма, а плацентарная связь находится лишь в начале становления. В критические периоды внутриут роб ного развития потери эмбрионов у ко ров составляют 28%, у нетелей — 15%. Большинство потерь наблюдается в первые 15…17 дней после оплодотворения.
В первую треть беременности физиологическим потребностям сам ки в наибольшей степени отвечает умеренное по энергетическому уровню корм ление с преобладанием в рационе сочных кормов.
Высокоэнергетические рационы с преобладанием концентратов увели-
чивают эмбриональные потери почти вдвое, по сравнению с ограниченным режимом кормления.
У коров часть питательных веществ отвлекается на образование молока, поэтому высокий уровень кормления не сказывается столь отрицательно на выживании эмбрионов. С другой стороны, при недокорме коров отмечается массовая резорбция (рассасывание) зародышей. После гибели эмбрион остается в матке, где подвергается ферментативному разложению с последующей резорбцией продуктов распада. Желтое тело беременности сохраняется до полного лизиса тканей эмбриона и плодных оболочек, в связи с чем задерживается возобновление циклической активности яичников.
С наступлением беременности все функции организма самки начинают перестраиваться.
Физиологические процессы направляются на обеспечение соответствующих условий для развивающегося плода. В то же время продукты метаболизма плода, являясь биологическими раздражителями, вызывают функциональную перестройку в организме матери.
С началом беременности повышается возбудимость коры головного мозга, затем она снижается и вновь нарастает за месяц до родов, постепенно снижаясь к моменту начала родовой деятельности.
Стельность вызывает значительные морфологические и функциональные перестройки в половых и других органах и системах организма, в обмене веществ, терморегуляции. Изменению подвергается функция эндокринных органов, сосудистого русла матки. Усиливается вентиляция легких, связанная с потреблением кислорода, а также всасывающая способность желудочнокишечного тракта.
У беременных животных обмен характеризуется тем, что в первую половину стельности процесс ассимиля-
ции преобладает над диссимиляцией. Значительно усиливается углеводный обмен. В печени матери, тканях зародыша, материнской части плаценты, тканях матки откладывается большое количество гликогена.
Активизируется и липидный обмен, во многих органах и тканях во время беременности усиливается отложение жира. Его содержание увеличивается в печени, плаценте, а в период сухостоя и в молочной железе. В результате усиления синтеза жира и замедления его расщепления в организме стельных коров нередко отмечается гиперлипидемия и гиперхолестеринемия. Расщепление липидов идет не до углекислоты и воды, а задерживается на промежуточных стадиях этого процесса. В результате накапливаются недоокисленные продукты жирового обмена: -оксимасляная, аденилфосфорная, ацетоуксусная, а также ацетон и другие кислоты, значительное содержание которых вызывает развитие кетоза.
По мере развития беременности продолжает увеличиваться нагрузка на важнейшие органы и системы материнского организма, нарастает напряженность обмена веществ. Это должно учитываться при организации кормления и выборе системы содержания беременных животных.
От того, как протекает беременность, зависят не только течение родового акта, жизнеспособность новорожденных, сроки послеродовой инволюции половых органов, но и последующая продуктивность.
У беременных с развитием плода повышается внутрибрюшное давление. Это обусловливает учащение актов дефекации, мочеиспускания, учащение дыхания. Активизируется деятельность почек. Во второй половине стельности в моче нередко можно обнаружить следовые количества белка. Вследствие развития плацентарного кровообраще-
