что масса железы невелика, общая ретенция 1 3 1J в щитовидной железе соразмерима с ретенцией радионуклида в других органах и тканях.

Биологический период полувыведения 1 3 1J из щитовидной железы составляет 7,1 дня. Очищение крови от йода происходит с двумя Тб — один равен 1,7 дня (выводится 35% йода крови), другой — 3,9 дня (удаляется 65% йода). В мышечной ткани примерно половина 1 3 1J выводится с биологическим периодом полувыведения 1,7 дня и половины — с Тб равным 9 дням. Материалы цитируемой работы, а также другие опубликованные данные указывают на то, что обновление йода в различных органах и тканях происходит очень быстро.

10.8. Кинетика обмена молибдена

Молибден распределяется в организме животных неравномерно. Концентрация этого микроэлемента в органах коровы составляет (мг/кг): в печени — 1,89; почках — 0,63; легких — 0,64; сердце — 0,13 и в мышцах — 0,07. Если принять инкорпорированный радиоактивный молибден в организме за 100%, то оказывается, что задержка молибдена в скелете равна 27%, печени — 20%, мышцах — 12%, в почках — всего 3% [17].

При однократном пероральном введении молодых продуктов деления урана было установлено [7], что кинетика накопления "Мо в различных органах и тканях лактирующих коров неодинакова. Так, максимальная концентрация радионуклида в крови наблюдается через 6 ч после введения "Мо, тогда как в печени— через 36 ч, а в почках — через 48 ч.

Имеются определенные различия и в кинетике выведения радиоактивного молибдена из органов и тканей. Так, наивысшая скорость обмена "Мо обнаружена в крови — 81% циркулирующего в кровеносном русле молибдена выводится с биологическим периодом полужизни 0,3 дня, а 19% — с Тб, равным 1,8 дня. В печени, где обнаружено максимальное количество "Мо (8,4% введенного количества), период полувыведения молибдена составляет 4,5 дня. В почках и мышцах, в которых содержалось соответственно 1,0 и 0,70% "Мо, обновление молибдена протекало с Тб, равным 2,5 и 3,5 дня.

Интересно отметить, что нарастание количества "Мо в волосах жвачных наблюдалось в течение четырех дней после перорального поступления радионуклида в организм животных [17]. Можно предполагать, что в организме есть ткани и органы, обмен молибдена в которых происходит с небольшой скоростью. Поэтому на протяжении определенного времени в них может отмечаться рост содержания радиоактивного молибдена, хотя в это же время концентрация нуклида в органах с высокой скоростью обмена может снижаться.

Кинетику метаболизма меди в организме животных изучают с помощью радиоактивного изотопа ее — 6 4 Си. К сожалению, радиоактивная медь имеет сравнительно короткий период полураспада, что в значительной мере осложняет использование 6 4 Си в экспериментальных исследованиях.

Опубликовано всего несколько работ, в которых сделана попытка определения размеров захвата меди в печени и оценки кинетики выведения этого микроэлемента. Было показано [10], что ретенция меди в печени снижается в летний период, в то время как в осенне-зимний период отмечается высокая задержка микроэлемента, достигающая 52 — 61%. В последнюю треть беременности коров наблюдается уменьшение ретенции печенью приблизительно на одну треть [ И ] . Подобные же эффекты были обнаружены при переводе животных со стойлового содержания на пастбищное.

Примечательно, что биологический период полужизни 6 4 Си в печени варьирует в широких границах. Согласно опубликованным данным [10], он может находиться между 100 и 2000 ч. В настоящее время информация о том, какие факторы влияют на кинетику выведения меди из печени, ограничена. Эксперименты свидетельствуют о том, что в летний период скорость обмена ниже, чем в зимний период. Работа в этом направлении должна быть продолжена.

• #

Итак, минеральные элементы, находящиеся в организме в форме ионов и различных химических соединений, распределяются неравномерно: одни (Са, Р, Mg и др.) обнаруживаются в основном в скелете, другие (К, Zn и др.) преимущественно в мышцах, третьи предпочтительно накапливаются в каких-либо органах (например, йод — в щитовидной железе). Скорость обмена различных соединений неодинакова.

В организме всегда имеется определенное количество минеральных веществ, которые обладают высокой скоростью обмена,— их биологический период полуобновления (полужизни) измеряется минутами — несколькими часами (быстрообменивающиеся фонды минеральных веществ). Размеры этих фондов обычно составляют менее одного процента от общего содержания минеральных веществ в организме.

Общий обменноспособный фонд каждого элемента включает также определенное количество более медленнообменивающейся фракции элемента, которая обновляется с биологическим периодом полужизни, измеряемым десятками часов. Размеры этого фонда, как правило, не превышают 1—3%, хотя некоторых элементов (например, магния, цинка) значительно больше (10— 50% от общего содержания этих элементов в организме).

Соотношение фондов минеральных веществ с различными скоростями обмена варьирует в широких границах. Кинетика обмена элементов в органах и тканях в значительной мере определяется возрастом животных (интенсивность обмена у молодых животных значительно выше, чем у взрослых и старых), уровнем минерального питания (скорость обмена возрастает при увеличении поступления соответствующих элементов с рационом), физиологическим состоянием животного (на последней стадии беременности, а также в период лактации интенсивность обмена возрастает).

УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ

1. Анненков Б. Н., Фомичев Ю. П., Мадисон В. Л. и др. — «Сельскохозяйственная биология», 1968, т. 3, № 3, 397—402. 2. Анненков Б. Н., Мадисон В. Л., Безъязычный Н. Л. и др. —«Доклады ВАСХНИЛ», 1972, № 9, 23—26. 3. Анненков Б. Н., Маркова В. Д. — В кн.: Результаты биохимических, микробиологических и радиобиологических исследований в животноводстве. Дубровицы, ВР1Ж, 1974. 4. Анненков Б. Н., Мадисон В. Л., Зельнер В. Р. — «Доклады ВАСХНИЛ», 1974, № 10, 31—32. 5. Анненков Б. Н. — «Сельскохозяйственная биология», 1975, т. 10, № 5, 648—654. 6. Ахунов А. А. — «Вестник сельскохозяйственной науки», 1959, № 5, 53—57. 7. Радиобиология и радиоэкология сельскохозяйственных животных. М., Атомиздат, 1973.

8. Aikawa J. К.— In: Radioisotopes in Animal Nutrition and Physiology, Vienna, IAEA, 1965. 9. Besancon P., Gueguen L. — Ann. Biol. anim. Bioch. Biophys., 1969, v. 9, № 4, 537—553. 10. Binnerts W. Т. — I n : Radioisotopes in Animal Nutrition and Physiology, Vienna, IAEA, 1965. 11. Binnerts W. Т. — I n : Tracer Mineral Studies with Isotopes in Domestic Animals. — Vienna, IAEA, 1969. 12. Braitwaite G. D., Glascock R. F., Riazuddin Sh. — Brit. J. Nutr., 1969, v. 23, № 4, 827—834. 13. Braithwaite G. D., Riazuddin Sh. —Brit. J. Nutr., 1971, v. 26, № 2, 215—225. 14. Braitwaite G. D., Glascock R. F., Riazuddin Sh. —Brit. J. Nutr., 1972, v. 27, № 2, 417—24. 15. Braithwaite G. D. — Brit. J. Nutr., 1974, v. 31, № 3, 319—331. 16. Hansard S. L. — In: Isotope Studies on the Physiology of Domestic Animals. Vienna, IAEA, 1972. 17. Hennig A., Mineralstoffe, Vitamine, Ergotropika. Berlin, VEB Deutscher Landwirtschaftsverlag, 1972.

18. House W. A , VanCampen D. — J . Nutr., 1971, v. 101, № 11, 1483—1492. 19. Kohler H., Leibetseder J., Libiseler B. — In: Mineral Studies with Isotopes in Domestic Animals. Vienna, IAEA, 1971. 20. Leibetseder J . — In: Mineral Studies with Isotopes in Domestic Animals. Vienna, IAEA, 1971. 21. Luick J. R., Boda J. M., Kleiber M. —Am. J. Physiol., 1957, v. 189, № 3, 483—488. 22. Manston R. —Brit, vet. J., 1964, v. 120, № 8, 365—371. 23. Miller W. J., Blackmon D. M., Gentry R. P. — J . Nutr., 1970, v. 100, № 8, 893—902. 24. Payne J. M., Sansom B. F., Manston R. et al. — In: Isotope Studies on the Physiology of Domestic Animals. Vienna, IAEA, 1972. 25. Ramberg G. F., Mayer G. P., Kronfeld D. S. et al. —Am. J. Physiol., 1970, v. 219, № 5, 1166—1177. 26. Simesen M. G., Bogers T. A., Lunaas T. et al. — In: Radioisotopes in Animal Nutrition and Physiology, Vienna, IAEA, 1965. 27. Strain W. И. — In: Isotope Studies on the Physiology of Domestic Animals. Vienna, IAEA, 1972. 28. Vemmer H., Gutte J. O., Lenkeit W. — Z . Tierphysio!. Tierernahr. u. Futtermittel., 1966, B. 21, № 4, 247—253.